Mi presencia en Biocultura ya fue
valorada en 2010, cuando Ángeles Parra, presidenta de Vida
Sana, fue tan amable de escribirme paraofrecerme participar en la
anterior edición. Lamentablemente, mi fatiga crónica y SQM
grave lo impidieron, porque los límites que me imponen me obligan a vivir
enclaustrada desde 2006. Sólo en contadas veces he conseguido salir del
hogar, en estos años, y tan sólo de forma extremadamente puntual, planificada,
controlada y durante escaso tiempo. Normalmente, por requerimiento
administrativo-médico, o situaciones similares obligatorias, a pocos metros de
casa.
DATOS DEL EVENTO SOBRE
SQM
NOMBRE: "SQM-Sensibilidad química múltiple:
lucha por su reconocimiento como enfermedad".
DÍA: Domingo, 6 de noviembre de 2011.
HORA: 13 h.
LUGAR: Campo de las Naciones. IFEMA. Pabellón
6. Madrid.
SALA: S-16/17.
TRANSPORTE: Enlace (PDF con plano
del transporte público).
SERVICIOS: Enlace (plano con
restaurantes, atención al expositor, policía, etc.).
PARTICIPANTES:
Transcribiendo del programa de
actividades de Biocultura y en el mismo orden (págs. 44-45):
Raquel Montero – Afectada de
SQM. Asociación de afectados por síndrome de fatiga crónica y SQM de la Comunidad de Madrid.
Consuelo Cañada – Afectada de
SQM (Cuenca).
María José Moya – Afectada de SQM.
Autora del blog de referencia en SQM “Mi Estrella de Mar”.
Ángeles Parra – Asociación
Vida Sana. Biocultura.
Carlos de Prada – Periodista y
escritor. Presidente del Fodesam.
